阿霉素（Doxorubicin, DOX）是一种广泛使用的化疗药物，主要通过与癌细胞的DNA结合来干扰其复制和转录，从而抑制癌细胞的增殖。1-十四醇（PCM）是一种具有特定熔点的相变材料，当温度达到其熔点时，会发生从固态到液态的相变。通过自聚合反应，在弱碱性条件下，利用多巴胺单体自组装形成介孔结构的聚多巴胺纳米粒子，具有丰富的酚羟基和胺基，提供了多种功能化位点。介孔结构赋予其高的比表面积和孔容，有利于药物的高效负载。肿瘤微环境通常呈酸性（pH约6.5），而正常组织的pH约为7.4。在酸性条件下，聚多巴胺纳米粒子表面的胺基被质子化，导致与阿霉素（DOX）的相互作用减弱，促进DOX的释放。在NIR光照射下，聚多巴胺纳米粒子（MPDA）将光能转化为热能，使局部温度升高，升高的温度使1‐十四醇（PCM）从固态融化为液态，增加了孔道内的流动性，进一步促进阿霉素（DOX）的释放。利用MPDA的pH敏感性和光热转换能力，在肿瘤酸性环境和近红外光照射下，通过1‐十四醇的相变，控制性释放阿霉素（DOX），实现对肿瘤的精准、高效联合治疗。