多西他赛（DTX）一种常用的抗癌药物，通过干扰微管的正常功能抑制癌细胞的分裂。TPGS由d-α-生育酚（维生素E）和聚乙二醇（PEG）组成，具有脂溶性和亲水性部分，半乳糖通过化学连接到TPGS上，赋予其靶向性，能够与肿瘤细胞表面的半乳糖受体结合。靶向制剂 DTX - TPGS - Gal 对人肝癌细胞HepG2 的半数抑制浓度（IC50）显著低于非靶向制剂DTX - TPGS 和游离 DTX，表明靶向制剂因修饰的半乳糖部分特异性靶向去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）而具有更好疗效。此外，体内生物分布研究表明，与非靶向药物相比，使用 DTX -TPGS - Gal 使肝脏的药物蓄积量更大。TPGS -Gal可用于针对肝细胞癌（HCC）的细胞毒性药物的靶向药物递送，且副作用最小。