HCSP4是一种靶向性多肽，能够特异性识别肿瘤细胞表面的特定受体，从而提高脂质体的靶向性。这种修饰增强了脂质体对肿瘤细胞的选择性，促进药物在肿瘤部位的摄取。miR101是一种小分子RNA，具有抑制肿瘤细胞增殖和转移的作用。将miR101包载于脂质体中，可以通过基因沉默机制进一步增强抗肿瘤效果，干扰与肿瘤相关的信号通路。阿霉素是一种强效的抗肿瘤化疗药物，广泛用于多种癌症的治疗。通过脂质体递送，可以提高DOX在肿瘤组织中的浓度，减少对正常细胞的毒性。HCSP4多肽修饰的脂质体通过同时递送miR101和DOX，实现了协同抗肿瘤效果。HCSP4的靶向性增强了药物的选择性递送，而脂质体的药物封装能力和可控释放特性确保了治疗效果的最大化。