将半乳糖修饰在脂质体表面，可以提高它们的稳定性和生物利用度，实现靶向输送，并减少毒副作用，同时还可能增强其协同效应，从而提高治疗效果。据报道，末端为半乳糖基的配体脂质体能被去唾液酸糖蛋白受体(Asialoglycoprotein receptor,ASGPR)所特异性识别,随后脂质体会被内吞至细胞内,这种内吞作用具有高效性和特异性.ASGPR大量并单一表达于肝癌细胞表面,因此,以半乳糖基为靶头的配体脂质体可作为抗癌药物肝靶向治疗的理想载体,其可提高肝癌细胞对药物的摄取。