目的构建具有跨BBB及脑部肿瘤病灶靶向性的双功能脂质体,并对其性质、体内外靶向性及体内外治疗效果进行研究。方法对于脑肿瘤靶向性药物递送,主要存在两个亟待解决的问题:BBB对其入脑的障碍;跨BBB后载体较差的病灶选择性。针对以上两个关键性问题,构建了穿膜肽TAT和作用于转铁蛋白受体(Tf R)的短肽T7共修饰的双配脂质体(T7-TAT-LIP)。采用薄膜分散-超声法制备脂质体,TAT与T7分别通过DSPE-PEG1000-TAT和DSPE-PEG2000-T7组装到脂质体的表面。